A perda de cabelo – história de Michelle

Michelle Chapman foi diagnosticado com alopecia areata, quando ela tinha apenas cinco anos. Ela agora dedica seu tempo à sensibilização para alopecia, apoiando os outros com a condição, e projetar uma gama elegante de perucas.

Eu não sei por que, mas comecei a perder meu cabelo quando eu tinha apenas cinco anos de idade. Começou lentamente no início, remendos calvos apenas circular do tamanho de um pedaço 10p. Quando notei lotes do cabelo no meu travesseiro, eu comecei a fazer perguntas. Mamãe me levou a um dermatologista, que confirmou que eu tinha alopecia areata. Eu não entendia o que estava acontecendo comigo.

Com o tempo, os remendos calvos ficou maior e começou a se unir. Até o momento eu tinha oito anos, eu estava usando uma peruca.

Então, pouco antes de eu entrar na escola secundária, quando eu tinha uns 10 anos, meu cabelo começou a crescer novamente, sem motivo aparente. Mas eu ainda tinha as manchas careca, então eu disfarçar estes por denominar estrategicamente meu cabelo. Antes de aulas, um casal de amigos iria ajudar a colorir a minha cabeça com lápis delineador, caso contrário meu couro cabeludo branco iria brilhar.

Eu tinha 21 anos quando a minha perda de cabelo aconteceu novamente. Eu estava no chuveiro e de repente os pés na água, porque meu cabelo estava entupindo o ralo. Eu praticamente perdi o lote de uma só vez. Eu me sentia arrasado. Apenas quando eu pensei que estava sobre ele, ele me pegou novamente. Isso é uma das coisas cruéis sobre alopecia.

Eu finalmente tentou algumas perucas e escolheu um bob simples, assim como o estilo que eu costumava ter. Depois de um tempo, comecei a me acostumar com isso e começou a comprar diferentes tipos de peruca.

Em 1996, comecei minha campanha de sensibilização para a perda de cabelo. Quando eu foi destaque em um jornal nacional, a resposta foi incrível. Desde então eu estava muito feliz por fazer parte de um documentário de televisão sobre Gail Porter, a personalidade de televisão, que foi diagnosticado com alopecia em agosto de 2005. Foi maravilhoso encontro e trabalhar ao lado de Gail. Desde então, a consciência para a perda de cabelo aumentou dramaticamente.

Eu já percorreu um longo caminho desde os primeiros anos. Eu passo o tempo como voluntário para a caridade consciência Alopecia, o que dá aqueles que experimentam perda de cabelo a oportunidade de se comunicar com outras pessoas que entendem o trauma emocional causado pela doença.

Para cima de tudo isso, eu agora trabalhar para uma empresa peruca. Meu tempo é dividido entre trabalhar ao lado de um número de hospitais, onde eu participar de clínicas de perda de cabelo especializadas, e projetar uma variedade de perucas. Afinal de contas, eu sei como eles devem se sentir eo que parece certo.

Agora tenho cerca de 50 perucas em minha coleção: vermelho, morena, loiro, preto, longo, curto, liso, crespo. A única que eu uso depende de onde estou indo, o que estou fazendo, o que estou vestindo e como estou me sentindo. Há, definitivamente, a vida após a perda de cabelo.

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